【企业只需提供如下资料】
1.营业执照副本
2.公章。
3.拟办企业质量管理人员的身份证、*。
4.或者职称证明及个人简历。
5.拟办企业经营范围。
*行业应用包括哪些?
普通诊察器械类:体温计、血压计;
物理**及康复设备类:磁疗器具;
临床检验分析仪器类:家庭用血糖分析仪及试纸;
手术室、急救室、诊疗室设备及器具类:医用小型制氧机 手提式氧气发生器;
医用卫生材料及敷料类:匡用脱脂棉、医用脱脂纱布;
医用高分子材料及制品类:避孕套、避孕帽等。
还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等。
什么是*备案?
以前经营需要取得*部门的《》,新规定颁布以后,经营只需要到当地*部门进行经营备案。
13北京办理一类生产备案需要哪些资料(费用是多少)
1.《类生产备案表》;
2.所生产产品的备案凭证复印件;
3.营业执照复印件;
4.法定代表人、企业负责人身份证明复印件;
5.生产、质量和技术负责人的身份、*或职称证明复印件;
6.生产管理、质量检验岗位从业人员、*职称一览表;
7.生产场地的证明文件,包括租赁协议、房产证明(或使用权证明)的复印件(生产场地证明文件的规划用途或设计用途不应该为“住宅”);
8.主要生产设备和检验设备目录;
9.质量手册和程序文件目录;
10.工艺流程图;
11.授权委托书;
12.申请材料真实性的自我保证声明;
13.所有资料的电子版文件(光盘);